Mannan-binding蛋白质街区的激活metalloproteases meprinα和β。
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引用
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Hirano M, Ma,川崎N, Okimura K,巴巴M,中川T,古板的K,川崎N,奥卡河,川崎T
Mannan-binding蛋白质街区的激活metalloproteases meprinα和β。
J Immunol。2005年9月1日,175 (5):3177 - 85。
- PubMed ID
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16116208 (在PubMed]
- 文摘
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Mannan-binding蛋白(MBP)是一个c -型血清凝集素是一个宿主防御因素参与先天免疫,承认甘露糖、岩藻糖、N-acetylglucosamine残留。尽管一些外生MBP配体已报告,对其内源性配体所知甚少。在目前的研究中,我们发现内生MBP配体是高度表达的刷状缘kidney-proximal小管的上皮细胞,免疫组织化学,meprinα和β(meprins),作为小说内生MBP配体,已确定通过亲和色谱法和质谱分析。Meprins膜结合和分泌锌metalloproteases广泛糖化和高表达在肾脏和小肠上皮细胞,白细胞和某些癌细胞。Meprins能够裂开生长因子,细胞外基质蛋白,生物活性肽。Deglycosylation实验表明,MBP meprins高甘露糖配体——或复杂类型N-glycans。MBP的交互meprins导致显著降低meprins的蛋白水解活性和基质降解能力。我们的研究结果表明,核心N-linked低聚糖meprins与最优酶活性,MBP的调制是一种重要的监管机构本地化meprin蛋白水解活性通过N-glycan绑定。因为meprins是已知的一些主要基质降解metalloproteases肾脏和肠道,MBP,哪些功能meprins自然和有效的抑制剂,可能的贡献,作为一个潜在的治疗目标,促进移植肿瘤恶化,内渗,和转移癌的细胞,并急性肾功能衰竭和炎性肠道疾病。