分子克隆、鉴定和表达人类14-kDa凝集素。
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Couraud PO, Casentini-Borocz D, Bringman TS,格里菲斯J, McGrogan M, Nedwin通用电气
分子克隆、鉴定和表达人类14-kDa凝集素。
J生物化学杂志。1989年1月15日,264 (2):1310 - 6。
- PubMed ID
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2910856 (在PubMed]
- 文摘
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全长cdna编码为14-kDa beta-galactoside结合凝集素已从HL-60分离细胞和人类的胎盘。寡核苷酸探针基于五肽存在于几个部分人类凝集素的同源序列被用来屏幕lambda GT10 HL-60 cDNA图书馆。孤立的HL-60 cDNA克隆被用来设计合成引物代表HL-60凝集素的3 '端非翻译区。这个引物被用来合成一个λGT10紫河车cDNA文库,和限制HL-60 cDNA克隆的片段被用来屏幕图书馆。的cDNA克隆HL-60和胎盘凝集素有相同的序列短5 ',3 '非翻译区和编码135个氨基酸蛋白质缺乏一个疏水信号肽序列。生化数据显示,尽管存在可能N-linked糖基化网站,蛋白质糖基化的。北部和南部污点分析表明14-kDa凝集素是由单个基因编码。植物血凝素cDNA表达在大肠杆菌和生物活性蛋白质被亲和色谱法纯化细胞溶解产物。