丙戊酸钠衍生品对人类大脑的影响myo-inositol-1-phosphate (MIP)合酶活性和amphetamine-induced抚养。
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Shaltiel G,马克,卡夫曼啊,Belmaker RH, Agam G
丙戊酸钠衍生品对人类大脑的影响myo-inositol-1-phosphate (MIP)合酶活性和amphetamine-induced抚养。
杂志众议员2007 Jul-Aug; 59 (4): 402 - 7。
- PubMed ID
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17901568 (在PubMed]
- 文摘
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我们最近发现,丙戊酸钠(VPA)减少细胞内的肌醇浓度,像锂,但通过不同的机制,即通过抑制myo-inositol-1-phosphate合成酶(MIP)。Valnoctamide (VCD)和valrocemide (VGD) VPA衍生品的抗惊厥药物和已被证明在动物模型远不如VPA畸形形成的。我们现在显示1毫米的VCD或VGD大大抑制人类大脑原油匀浆MIP合酶的活动。我们研究了VCD的影响机制,发现它降低了酶活性的抑制作用明显的竞争模式在VPA浓度在治疗范围内(Ki = 0.18毫米)。我们研究了VGD行为的影响,发现锂和VGD减毒amphetamine-induced抚养。这些数据支持这些VPA-derivatives在双相情感障碍的临床研究。