功能性COMT的变异预测应对高剂量吡哆醇在帕金森病。
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谭EK,很SY, Fook-Chong年代,紫杉K, Chandran VR,亮度SY,彝族Z
功能性COMT的变异预测应对高剂量吡哆醇在帕金森病。
地中海是J麝猫B Neuropsychiatr麝猫。2005年8月5日,137 (1):1 - 4。
- PubMed ID
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15965967 (在PubMed]
- 文摘
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Pyridoxal-5-phosphate、吡哆醇的生物活性形式是dopa-decarboxylase代数余子式(DDC)的酶。吡哆醇可能增加左旋多巴的转换在外围,因此多巴胺减少左旋多巴的可用性到大脑。然而,这种效应可以否定在存在DDC抑制剂,它增强等离子体左旋多巴的水平。的单核苷酸多态性在1947核苷酸catechol-O-methyltransferase (COMT的)基因编码高(COMT (H))和低活动(转移酶(L))形式的酶。在这项研究中,我们审查的影响转移酶(L)等位基因在临床反应吡哆醇在帕金森病(PD)患者。PD患者的稳定和优化剂量左旋多巴是包括在这项研究中。他们的生活意味着电动机和活动评分改善后高剂量吡哆醇(P = 0.09, P = 0.04),和恶化后洗脱期(P = 0.005, P = 0.001)。使用多变量模型,预测转移酶(L)等位基因的存在对吡哆醇反应,与最好的结果中观察到转移酶(L / L)该等位。我们的观察研究表明,功能状态转移酶(L)变异可能是潜在有用的选择PD患者大剂量吡哆醇治疗。