adp核糖基化因子(arf)和arf样1 (ARL1)具有特异性和共享效应:特征的ARL1结合蛋白。
文章的细节
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引用
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Van Valkenburgh H, Shern JF, Sharer JD, Zhu X, Kahn RA
adp核糖基化因子(arf)和arf样1 (ARL1)具有特异性和共享效应:特征的ARL1结合蛋白。
生物化学杂志,2001 6月22日;276(25):22826-37。Epub 2001年4月12日
- PubMed ID
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11303027 (PubMed视图]
- 摘要
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尽管adp核糖化因子(arf)和arf样蛋白(ARL)之间有40-60%的相似性,但从ARL缺乏arf所特有的生化或遗传活性的发现中,已经推断出不同的功能作用。通过比较完整细胞的表达效果和结合效应子的能力,研究了arf和ARLs之间功能重叠的可能性。哺乳动物细胞中[Q71L]ARL1的表达导致高尔基结构的改变,与之前报道的[Q71L]ARF1相似,但没有那么显著。之前发现的两个arf的伙伴MKLP1和Arfaptin2/POR1也与ARL1结合,但不与ARL2或ARL3结合。利用人类ARL1、ARL2和ARL3的显性活性突变体对人类cDNA文库进行双杂交筛选,确定了8组不同但重叠的结合伙伴。ARL1和两个结合蛋白SCOCO和Golgin-245之间的特异性相互作用被更详细地定义和描述。像ARFs和ARL1一样,SCOCO与高尔基膜的结合被brefeldin A迅速逆转,这表明存在一种对brefeldin A敏感的ARL1交换因子。这些数据揭示了ARF家族中的GTPases及其效应物之间的复杂相互作用网络,并揭示了以前没有证明的串扰的潜力。