的分子基础的选择卡托普利通过血管紧张素I转换酶顺式和反式构象。
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Tzakos AG)、纳N, Comporozos K, Pierattelli R, Theodorou V,侯赛因,Gerothanassis IP
的分子基础的选择卡托普利通过血管紧张素I转换酶顺式和反式构象。
Bioorg地中海化学。2006年10月1日,16日(19):5084 - 7。Epub 2006 8月2。
- PubMed ID
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16889963 (在PubMed]
- 文摘
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酶抑制剂识别被认为是最基本的一个方面领域的药物发现。然而,这一识别过程的分子机制(诱导契合或绑定和自适应选择在多个矫形器)在一些情况下还有待开发。为了揭示走向这一步的识别过程的人工血管紧张素I转换酶(hACE)及其抑制剂卡托普利,我们建立了一种新型组合NMR方法利用解决方案,灵活对接计算,诱变和酶的研究。我们提供的证据表明,顺式和反式的克分子数相等的比例的卡托普利在溶液中存在的酶抑制剂的选择只有反式状态,提出了建筑和立体互补与衬底绑定槽。