分子特性和染色体的本地化DRT (EPHT3):人类发育调控酪氨酸蛋白激酶基因的弗家庭。

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Ikegaki N,唐XX,刘XG, Biegel是的,艾伦C,吉冈,人民EP, DE Brodeur通用、快乐

分子特性和染色体的本地化DRT (EPHT3):人类发育调控酪氨酸蛋白激酶基因的弗家庭。

哼摩尔麝猫。1995年11月,4 (11):2033 - 45。

PubMed ID
8589679 (在PubMed
]
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通过筛选人类胎儿大脑使用单克隆抗体antiphosphotyrosine cDNA表达文库和5的比赛过程,我们孤立的重叠的互补编码receptor-type酪氨酸激酶属于弗家庭,DRT(发育调节EPH-related酪氨酸激酶基因)。DRT基因表达在三个不同大小记录(即4、5和11个kb)。DRT转录表达在人类大脑和其他组织,包括心、肺、肾、胎盘、胰腺、肝脏和骨骼肌,但表达的11 kb DRT成绩单是优先胎儿大脑。稳态水平的DRT mRNA在几个组织,包括大脑、心脏、肺和肾脏,中期胎儿更大比成年人。DRT成绩单可以在低水平在人类畸胎癌细胞系(NTera-2),但它的表达式是大大增加NTera-2细胞后诱导成为postmitotic神经元(NTera-2N)视黄酸治疗。这些数据表明,DRT的过程中也发挥了作用,人类的神经发生。大量的肿瘤细胞系来源于neuroectoderm表达DRT成绩单,包括12个神经母细胞瘤,两个成神经管细胞瘤,一个原始neuroectodermal肿瘤和六个肺小细胞癌(SCLC)。有趣的是,一些神经母细胞瘤细胞系和1 p删除一个SCLC细胞系表达DRT记录异常的大小(即3、6和8 kb)除了在正常组织中发现的。我们绘制了人类染色体1 p35-1p36.1 DRT基因PCR筛选human-rodent体细胞杂交面板和荧光原位杂交。染色体的末端1 p经常被删除在sclc神经母细胞瘤和改变了在某些情况下,这些染色体异常可能导致异常的大小记录的生成。 Thus, the DRT gene may play a part in neuroblastoma and SCLC tumorigenesis.

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Ephrin b受体2 P29323 细节