记录一个变体编码一个同种型的人类蛋白质酪氨酸激酶EPHB2是由可变剪接和替代使用聚腺苷酸化的信号。
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唐XX,快乐德,Brodeur通用,Ikegaki N
记录一个变体编码一个同种型的人类蛋白质酪氨酸激酶EPHB2是由可变剪接和替代使用聚腺苷酸化的信号。
致癌基因。1998年7月30日,17 (4):521 - 6。
- PubMed ID
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9696046 (在PubMed]
- 文摘
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我们先前孤立和特征cDNA克隆DRT (EPHB2),编码一个受体酪氨酸蛋白激酶的弗家庭。北部污点分析表明,EPHB2转录表达三个大小约4 5和11个kb,表明这些记录是由可变剪接和/或替代聚腺苷酸化网站的使用。探索这种可能性,我们孤立的额外EPHB2 cDNA克隆,包括筛选的5 k - 1,克隆人类胎儿大脑cDNA图书馆。核苷酸序列分析克隆5 k - 1显示,它代表了一个变种的成绩单EPHB2 (EPHB2v)。相对于EPHB2 cDNA序列之前报道,克隆5 k - 1有两个编码区删除3和93个核苷酸。核苷酸序列分析EPHB2基因DNA片段对应于这些缺失表明EPHB2v成绩单是由可变剪接。克隆的3 '端5 k - 1包含一个polyadenosine之前一个潜在的聚腺苷酸化信号,不用于生成EPHB2成绩单。综上所述,这些数据表明EPHB2v生成可变剪接和替代聚腺苷酸化网站的使用。EPHB2v蛋白质缺乏一个精氨酸残基驻留紧接EPHB2跨膜域。相比之下,由于框架的转变造成的93核苷酸缺失,EPHB2v糖基的蛋白质是由70个氨基酸超过EPHB2。 We also show that the human neuroblastoma cell line SY5Y and NTera-2N neurons express high levels of EPHB2 and lower levels of EPHB2v. These structural variations found between the EPHB2 and EPHB2v proteins may reflect functional heterogeneity of EPHB2.