Nonsense-mediated衰变微阵列分析确定突变的EPHB2人类前列腺癌。
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Huusko P, Ponciano-Jackson D,狼M,基弗杰,Azorsa, Tuzmen年代,韦弗D,罗宾斯C,摩西T, Allinen M, Hautaniemi年代,陈Y, Elkahloun, Basik M,介绍GS, Bubendorf L, Lugli,索特G, Schleutker J, Ozcelik带领H, Elowe年代,Pawson T,特伦特JM Carpten JD, Kallioniemi OP,慕斯年代
Nonsense-mediated衰变微阵列分析确定突变的EPHB2人类前列腺癌。
Nat麝猫。2004年9月,36 (9):979 - 83。Epub 2004年8月8日。
- PubMed ID
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15300251 (在PubMed]
- 文摘
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实体肿瘤的肿瘤抑制基因的识别经典癌症遗传学方法是困难和缓慢。我们结合nonsense-mediated RNA衰变微阵列和基于阵列比较基因组杂交基因的全基因组鉴定biallelic涉及无意义突变失活和损失的野生型等位基因。这种方法使我们能够识别未知的受体酪氨酸激酶基因的突变EPHB2。杜145前列腺癌细胞系,源自脑部转移,有删除突变EPHB2和删除剩余的等位基因。额外的转移,接头地点,错义和无意义突变出现在前列腺癌临床样本。DU 145个细胞的转染,缺乏功能EphB2,与野生型EphB2抑制克隆细胞生长。结合研究表明EphB2可能有重要作用在细胞迁移和维护正常的组织架构中,我们的研究结果表明,突变失活EphB2可能重要的进展和转移的前列腺癌。