常见的无义突变EphB2与患前列腺癌的风险在非裔美国人积极的家族史。
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难应付的RA, Baffoe-Bonnie AB,摩西泰,罗宾斯厘米,Ahaghotu C, Huusko P, Pettaway C, Vijayakumar年代,贝内特J,虚伪G,梅森T, Weinrich年代,特伦特JM,科林斯FS,慕斯,Bailey-Wilson J, Furbert-Harris P, Dunston G,鲍威尔IJ, Carpten JD
常见的无义突变EphB2与患前列腺癌的风险在非裔美国人积极的家族史。
J地中海麝猫。2006年6月,43 (6):507 - 11。Epub 2005年9月9日。
- PubMed ID
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16155194 (在PubMed]
- 文摘
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背景:EphB2基因作为前列腺癌(PC)最近与肿瘤抑制基因,与体灭活突变发生在大约10%的零星的肿瘤。我们评估的贡献EphB2继承电脑易感性在非洲裔美国人(AA)筛查生殖系的基因多态性。方法:直接测序的编码区EphB2上执行72年渊源者的非裔美国人前列腺癌遗传研究(AAHPC)。病例对照关联分析然后使用AAHPC渊源者和一个额外的183例零星的PC机与329年相比健康AA男性控制。此外,我们执行一个祖先调整协会研究调整个人祖先在所有科目中,为了排除假协会由于人口分层。结果:10编码序列变异,包括K1019X (3055 - - > T)无义突变出现在15.3% AAHPC渊源者,但只有1.7%的231年欧洲美国(EA)控制样本。我们发现3055 - - > T突变显著增加前列腺癌的风险在两个(费雪的双面测试,p = 0.003)。T等位基因明显更普遍AAHPC渊源者(15.3%)比男性健康的AA控制(5.2%)(优势比3.31;95%置信区间1.5 - 7.4;p = 0.008)。 The ancestry adjusted analyses confirmed the association. CONCLUSIONS: Our data show that the K1019X mutation in the EphB2 gene differs in frequency between AA and EA, is associated with increased risk for PC in AA men with a positive family history, and may be an important genetic risk factor for prostate cancer in AA.