Trifluorothymidine独立于p53诱导细胞死亡。

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Bijnsdorp IV、Kruyt FA、福岛M,彼得斯GJ

Trifluorothymidine独立于p53诱导细胞死亡。

核苷核苷酸核酸。2008年6月27日(6):699 - 703。doi: 10.1080 / 15257770802145017。

PubMed ID

18600528 (在PubMed

]

文摘

Trifluorothymidine (TFT),一种有效的抗癌剂,抑制thymidylate合成酶(TS)和纳入的DNA,这两个事件导致细胞死亡。细胞死亡诱导DNA损伤通常包括激活p53有关。我们确定的角色p53在TFT的细胞毒性和诱导细胞死亡,分别使用了sulforhodamine B-assay和流式细胞仪分析,小组的细胞系与野生型,不活跃,或p53突变。TFT细胞毒性和细胞死亡诱导改变了TFT暴露与wt细胞系,不活跃或p53突变。结论:对TFT的敏感性并不依赖wt p53的表达。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Trifluridine	DNA	核苷酸	人类	是的	其他/未知	细节
Trifluridine	Thymidylate合酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节