不同的角色RalA和RalB胞质分裂的发展支持RalGEFs截然不同。
文章的细节
-
引用
-
Cascone我Selimoglu R,奥兹德米尔C,德尔打破传统E, Yeaman C,白色的米,Camonis J
不同的角色RalA和RalB胞质分裂的发展支持RalGEFs截然不同。
EMBO j . 2008年9月17日,27日(18):2375 - 87。doi: 10.1038 / emboj.2008.166。Epub 2008年8月28日。
- PubMed ID
-
18756269 (在PubMed]
- 文摘
-
Ras家庭g RalA和RalB做出关键的非重叠贡献的一代致瘤的监管网络,支持绕过正常的限制细胞增殖和生存。Sec6/8复杂,或exocyst,已经成为一个主要的直接效应复杂、gtpase。在这里,我们表明,RalA和RalB支持有丝分裂进程通过动员exocyst胞质分裂的两个空间活动不同的步骤。RalA需要exocyst的cytokinetic沟在早期胞质分裂。RalB然后所需招聘的exocyst这座桥驱动的中间体离层和胞质分裂的完成。RalA的合作行动,RalB指定由离散的亚细胞的划分和独特的双RalGEF蛋白质提供输入从ras家族protein-dependent和蛋白质监管暗示。这表明文化、gtpase整合多样化的上游信号在有丝分裂进程exocyst编排多个角色。