RalA-exocyst复杂调节integrin-dependent膜筏胞外分泌和增长的信号。
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Balasubramanian N,迈耶是的,斯科特•DW Norambuena,白色的马,马施瓦兹
RalA-exocyst复杂调节integrin-dependent膜筏胞外分泌和增长的信号。
咕咕叫杂志。2010年1月12日,20 (1):75 - 9。doi: 10.1016 / j.cub.2009.11.016。Epub 2009 12月10。
- PubMed ID
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20005108 (在PubMed]
- 文摘
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安克雷奇依赖细胞生长的一个关键metastasis-suppression机制由增长整合蛋白信号通路的影响。小GTPase RalA激活转移性癌症通过多种机制和具体诱发安克雷奇的独立性。integrin-mediated附着力损失触发caveolin-dependent内化的胆固醇,sphingolipid-rich脂质筏microdomains回收核内体;这些领域作为平台对许多信号通路,以及他们从质膜间隙(PM)细胞分离后信号抑制增长。相反,readhesion触发器返回点和信号恢复增长。激活的Arf6整合蛋白介导退出筏标记回收核内体,但回到点是不够的。我们现在显示RalA但不是RalB介导integrin-dependent膜筏胞外分泌exocyst复杂。持续活跃RalA恢复膜筏针对促进anchorage-independent增长的信号。Ras-transformed胰腺癌细胞也显示RalA-dependent本构点目标。这些结果确定RalA integrin-dependent膜筏贩卖的关键因素和监管增长的信号。 They therefore define a mechanism by which RalA regulates anchorage dependence and provide a new link between integrin signaling and cancer.