扎来普隆，一种非苯二氮平类镇静/催眠药，在大鼠的脑电图特性。

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野口H，北泉K，森M，柴叶T

扎来普隆，一种非苯二氮平类镇静/催眠药，在大鼠的脑电图特性。

中国药物学杂志2004,3;94(3):246-51。

PubMed ID

15037809 (PubMed视图

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摘要

在长期植入电极的意识清醒的大鼠中，研究了扎来普隆与其他镇静催眠药的脑电图(EEG)特性。口服zaleplon (0.25-1.0 mg/kg)、三唑仑(0.0625-0.25 mg/kg)、佐匹克隆(1.0-4.0 mg/kg)、brotizolam (0.0625-0.25 mg/kg)和nitrazepam (0.125-0.5 mg/kg)延长了总睡眠时间，并呈剂量依赖性。在睡眠-觉醒阶段的分布上，扎来普隆尤其增加了慢波深度睡眠(SWDS)，而三唑仑、溴替唑仑和硝西泮以剂量依赖的方式增加了慢波浅睡眠(SWLS)。Zopiclone剂量为2 mg/kg时显著增加SWDS，剂量为4 mg/kg时SWLS和SWDS均显著增加。所有测试的催眠药在测试剂量下对快波睡眠(FWS)没有影响。在光谱分析中，扎来普隆诱导睡眠活性的出现比任何化合物都要快，并且在给药后20和30 min，扎来普隆在delta频段的相对脑电图功率密度明显高于三唑仑。因此，目前的研究结果表明，非苯二氮卓类扎来普隆有望作为一种催眠药表现出很高的实用潜力，其特点是催眠作用迅速发生时SWDS增加。

引用本文的药物库数据

药物

三唑仑

Zaleplon