序列的人类羧肽酶D显示它是一个监管羧肽酶家族的成员有三个串联活跃网站域名。
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谭F, Rehli M, Krause SW, Skidgel RA
序列的人类羧肽酶D显示它是一个监管羧肽酶家族的成员有三个串联活跃网站域名。
j . 1997 10月1日,327 (Pt 1): 81 - 7。
- PubMed ID
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9355738 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经为人类克隆的cDNA羧肽酶D (CPD),一个新的b型metallocarboxypeptidase膜结合,有酸性pH值最优。互补脱氧核糖核酸测序的5.8 kb包含4131个基点的开放阅读框编码1377个氨基酸残基。序列相似鸭gp180身份(75%),蛋白质是孤立的,克隆和测序乙型肝炎病毒结合蛋白质而不是作为羧肽酶的特点。水疗院分析显示n端疏水区域,代表信号肽,一个糖基附近可能代表了跨膜锚。最引人注目的特点是存在三个串联羧肽酶同源域的序列相似性监管b型羧肽酶家族,典型的羧肽酶M E和n,因为三个重复,CPD是大约三倍(175 - 180 kDa)比这个家庭的其他成员(约。50 - 62 kDa)。域2是最密切相关的羧肽酶M, N E和身份(45 - 48%),其次是域1(37 - 38%)和域3 (20 - 27%)。有更高的序列标识包含假定的活性位点残基的地区,和所有重要催化地残留严格保守域1和2。在域3中,然而,只有1 8活性位点残基是守恒的,说明这部分可能不是催化地活跃。Northern人体组织和细胞的信使rna显示高水平的CPD mRNA在胎盘、胰腺和消息灵通的G2肝癌细胞,和少量的骨骼肌,心脏和HT-29结肠癌癌和黑色素瘤细胞株。