stt3b依赖的翻译后n -糖基化作为分泌蛋白的监测系统。
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佐藤T，佐子Y，正M，桃原M，绥子MA，修藤T，西藤H，冲子田T，果梅K，金子M，陶拉M，宫田M，长佐K，古贺T，森野古贺S，和田I，启H
stt3b依赖的翻译后n -糖基化作为分泌蛋白的监测系统。
生物化学学报。2012 7月13日;47(1):99-110。doi: 10.1016 / j.molcel.2012.04.015。Epub 2012 5月17日。
- PubMed ID
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22607976 (PubMed视图］
- 摘要
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新生分泌蛋白在内质网(ER)被广泛观察。客户蛋白的各种特征，包括疏水斑块或未配对巯基的暴露，被协调利用来减少内质网中的非原生蛋白。我们在此报告n -糖基化隐位点作为一种原生非糖基化蛋白，转甲状腺素(TTR)的识别信号，参与家族性淀粉样变。折叠和er相关降解(ERAD)扰动分析显示，TTR延长的展开诱导隐性n -糖基化位点外化，并触发stt3b依赖的翻译后n -糖基化。抑制翻译后n -糖基化增加了洗涤剂不溶性TTR聚集物，降低了突变TTR表达细胞的细胞增殖。此外，这种修饰提供了另一种降解途径，即edem3介导的n-甘聚糖依赖型ERAD，不同于herp介导的n-甘聚糖依赖型ERAD的主要途径。因此，我们假设stt3b依赖的翻译后n -糖基化是分类挽救系统的一部分，识别分泌蛋白的隐化n -糖基化位点，以保持蛋白质稳态。