在人类细胞中大规模的RNAi屏幕识别p53通路的新组件。
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Berns K Hijmans EM Mullenders J, Brummelkamp TR,草原,Heimerikx M, Kerkhoven RM, Madiredjo M, Nijkamp W, Weigelt B,阿加密R,通用电气W, Cavet G,格鲁PS, Beijersbergen RL,伯纳德R
在人类细胞中大规模的RNAi屏幕识别p53通路的新组件。
自然。2004年3月25日,428 (6981):431 - 7。
- PubMed ID
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15042092 (在PubMed]
- 文摘
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核糖核酸干扰(RNAi)是一个强大的新工具来执行功能丧失低等生物的遗传屏幕,可以极大地促进细胞信号通路的组件的识别。在哺乳动物细胞,这样的屏幕一直受到缺乏合适的工具,可以大规模使用。最近我们和其他发达表达向量直接短发卡RNA的合成(成分),作为短干扰RNA (siRNA)同分子稳定抑制基因表达。在这里,我们报告的建设一套逆转录病毒载体编码约23742种不同的成分,这对于抑制目标7914个不同的人类基因。我们使用这个RNAi图书馆在人类细胞识别已知的和五个新的调节器之一p53-dependent扩散被捕。抑制这些基因p53-dependent和逮捕p19ARF-dependent扩散产生了耐药性,并破坏DNA-damage-induced G1细胞循环被捕。此外,我们描述核条形码屏幕快速识别单个核向量与一个特定的表型有关。这些新工具将极大地促进大规模的遗传屏幕在哺乳动物细胞功能丧失。