Interleukin-1 receptor-associated激酶1中扮演着重要的角色,toll样受体(TLR) 7岁和TLR9-mediated干扰素-α{}归纳。
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山本Uematsu年代,佐藤年代,M, Hirotani T,加藤H, Takeshita F,松田M, Coban C, Ishii KJ,卡瓦依T,竹内O,彰
Interleukin-1 receptor-associated激酶1中扮演着重要的角色,toll样受体(TLR) 7岁和TLR9-mediated干扰素-α{}归纳。
J Exp。2005年3月21日,201(6):915 - 23所示。Epub 2005年3月14日。
- PubMed ID
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15767370 (在PubMed]
- 文摘
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通常toll样受体识别微生物病原体,并激发起你的先天免疫反应。TLR8 TLR家族成员之一,TLR7, TLR9识别诱导干扰素(IFN) t1 -血浆树突细胞(髓样)。这种感应需要适配器MyD88组成的一个复杂的形成,肿瘤坏死因子(TNF) receptor-associated因子6 (TRAF6)和干扰素调节因子(IRF) 7。这里显示il - 1的一个重要角色receptor-associated激酶(伊拉克的)1 TLR7, TLR9-mediated IRF7信号通路。IRAK-1直接绑定和磷酸化IRF7体外。IRAK-1是必要的激酶活性IRF7的转录激活。TLR7——TLR9-mediated IFN-alpha生产Irak-1-deficient老鼠被废除,而炎性细胞因子的生产并未受损。尽管正常激活NF-kappaB和增殖作用的蛋白激酶,IRF7没有激活Irak-1-deficient pDCs TLR9识别配位体。这些结果表明,IRAK-1 TLR7来说是一个特定的监管机构——TLR9-mediated IFN-alpha感应的髓。