单胺氧化酶抑制剂的长期政府改变了发射率和腹侧被盖区多巴胺神经元的模式。

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车奴F, El Mansari M,布莱P

单胺氧化酶抑制剂的长期政府改变了发射率和腹侧被盖区多巴胺神经元的模式。

Int J Neuropsychopharmacol。2009; 12 (4): 475 - 85。doi: 10.1017 / S1461145708009218。Epub 2008年8月13日。

PubMed ID

18700056 (在PubMed

]

文摘

单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)发挥其抗抑郁作用通过增加血清素的功能(5)、去甲肾上腺素和多巴胺(DA)系统。然而,有限的电生理数据的影响MAOIs DA神经元。二维的影响,21 d管理三个MAOIs调查(clorgyline选择性MAOI-A;deprenyl选择性MAOI-B;苯乙肼,DA神经元的放电活动的非选择性毛)在腹侧被盖区使用在老鼠体内电生理学。短期clorgyline(1毫克/公斤)和苯乙肼(2.5毫克/公斤)缺乏对DA神经元的作用,而长期管理显著降低发射率(分别为30%和20%),脉冲数(分别为80%和45%),和比例的峰值出现在破裂只在clorgyline-treated老鼠(70%)。Deprenyl(0.25毫克/公斤)没有影响。DA射击恢复使用para-chlorophenylalanine clorgyline-treated老鼠通过抑制合成5 - (p-CPA;300毫克/公斤。d连续三天)。 The 5-HT3 antagonist ondansetron (0.5 mg/kg) was devoid of effect in control rats, but completely reversed the alterations of DA neuronal activity in clorgyline-treated rats. An attenuation of DA neuronal activity was thus produced by prolonged blockade of MAOA activity. The absence of effect of MAOA inhibition after subacute administration suggested an indirect mechanism. This was confirmed by the observation that p-CPA antagonized the effects of clorgyline. Since ondansetron completely reversed the effects of clorgyline on DA neuronal activity, the effects of MAOA inhibition appeared to be mediated by 5-HT3 receptors.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苯乙肼	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
苯乙肼	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节