司立吉林。对其药理作用、对症作用及对帕金森病的保护作用进行综述。

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Chrisp P, Mammen GJ, Sorkin EM

司立吉林。对其药理作用、对症作用及对帕金森病的保护作用进行综述。

药物老化。1991年5月;1(3):228-48。

PubMed ID

1794016 (PubMed视图

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摘要

Selegiline (deprenyl)是一种脑单胺氧化酶B型选择性抑制剂，剂量(10mg /天)用于帕金森病患者。通过这种活动，药物增加黑纹状体多巴胺水平，并可能保护神经元免受自由基和可能的外源性神经毒素的损害。司来吉兰还能抑制多巴胺从突触间隙的再摄取。由于其选择性，每天10mg司来吉林不能防止分解，并加剧膳食胺如酪胺的间接加压作用;它没有“奶酪”效应。口服后，司来吉兰迅速代谢为l -甲基苯丙胺和l -安非他明，这可能是许多患者出现欣快和失眠的原因，尽管多巴胺能活性增强与同时服用左旋多巴的可能性更大。该药物是左旋多巴治疗帕金森症的有用辅助药物，改善“剂量结束”波动，适度改善运动功能，并允许减少左旋多巴剂量。事实上，如果在治疗方案中加入司来吉兰时，左旋多巴的剂量没有减少，由左旋多巴引起的峰值浓度运动障碍往往会加剧。然而，症状性的好处很少能维持超过一年，司来吉兰在缓解左旋多巴反应的突然波动(“开/关”效应)方面相对无效。当轻症患者单独使用时，司来吉兰似乎可以减缓症状进展的速度，并可能通过神经保护或缓解症状来延长生存期。 Whichever mechanism(s) is responsible, there is strong evidence to suggest that selegiline should be considered both in patients newly diagnosed with Parkinson's disease in an attempt to delay symptom progression, and in those experiencing dose-dependent fluctuations in response to levodopa.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
优降宁	胺氧化酶[含黄素]B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
司立吉林	胺氧化酶[含黄素]B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节