司立吉林:一眼。六年后:帕金森病的风险太大。

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作者不明

司立吉林:一眼。六年后:帕金森病的风险太大。

Prescrire Int。2002年8月11日(60):108 - 11。

PubMed ID

12199263 (在PubMed

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文摘

(1)参考治疗帕金森病是左旋多巴+外围dopadecarboxylase抑制剂(benserazide或卡比多巴)。(2)1996年,司立吉林,B型毛销售在法国自1988年以来,其适应症扩展到覆盖早期帕金森病的单药治疗,并结合左旋多巴,左旋多巴治疗并发症发作之前。最初的临床文件未能在这些迹象表明,司立吉林有任何好处。(3)现在,2002年,新数据涉及数百名未经治疗的患者临床试验表明,司立吉林推迟需要左旋多巴治疗几个月,但未能大幅改变帕金森病的进展。(4)临床试验和晚期帕金森症患者的回顾性流行病学研究显示死亡率司立吉林。(5)司立吉林的副作用类似于其他抗帕金森病的药物和安非他命。显著的副作用包括心血管疾病(体位低血压、心房颤动和动脉高血压)。(6)可以导致血清素激活的司立吉林综合症和动脉高血压,所以不能加上哌替啶,曲马多,安非他酮,舒马曲坦,佐米曲坦或naratriptan。并发与5 -羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药治疗也应避免。(7)考虑到只有温和的司立吉林在帕金森病的影响,和死亡率略有增加的可能性,没有理由处方药物治疗帕金森症患者。 (8) Whatever the stage of Parkinson's disease, there is no justification for starting patients on selegiline. Patients who are already taking selegiline should only continue to take it if they feel a clear benefit and are free from risk factors for early mortality, especially cardiovascular disease.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
优降宁	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
司立吉林	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节