在上消化道褪黑激素的作用。
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Konturek SJ, Konturek PC, Brzozowski T, Bubenik GA
在上消化道褪黑激素的作用。
杂志杂志。2007年12月,58增刊6:23-52。
- PubMed ID
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18212399 (在PubMed]
- 文摘
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褪黑素,左旋色氨酸的吲哚保持酶的形成,是最多才多艺的和无处不在的激素分子不仅在所有的动物也在一些植物。本文关注褪黑素的作用上部分胃肠道(GIT),包括口腔、食道、胃和十二指肠,这个吲哚生成并释放到GIT腔,进入门脉循环实验,由肝脏代谢和释放胆汁进入十二指肠。褪黑激素的生物合成步骤有两个主要的利率限制酶,arylalkylamine-N-acetyltransferase (AA-NAT)和hydroxyindole-O-methyltransferase (HIOMT),将色氨酸褪黑激素,最初发现在松果体细胞也发现entero-endocrine (EE)细胞的GIT墙,这个吲哚可能通过内分泌、旁分泌和/或通过g蛋白耦合腔的通道受体。褪黑激素在GIT中生成了大量500倍比它在松果体产生。由松果体褪黑激素的产生了昼夜节律与夜间峰高,尤其是在年轻的年龄,其次是秋季在白天时间。作为一个高度亲脂性的物质,褪黑激素在几分钟内到达所有身体细胞,作为一个方便的昼夜定时信号改变的许多身体功能. .松果体切除术后,等离子体的光/暗周期褪黑激素水平消失,而其减毒,但白天血药浓度持续从GIT主要是由于它的释放。色氨酸的口语应用,等离子体后褪黑激素增加剂量依赖性的方式完整和pinealectomized动物,表明extrapineal来源如GIT而不是松果体是吲哚的主要生产商。在GIT的上部,褪黑激素展品范围广泛的活动,如昼夜夹带,自由基清除活性,保护黏膜对各种刺激和各种GIT性口炎等病变,治疗食管炎、胃炎和消化性溃疡。本文集中于褪黑素的生成和病理生理意义上GIT。