药物动力学和绝对生物利用度的司立吉林后治疗的健康受试者司立吉林皮肤系统(6毫克/ 24小时):与口服胶囊司立吉林。

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阿莎罗AJ, Ziemniak J, Kemper E,坎贝尔BJ,范登堡C

药物动力学和绝对生物利用度的司立吉林后治疗的健康受试者司立吉林皮肤系统(6毫克/ 24小时):与口服胶囊司立吉林。

中国新药杂志。2007年10月,47 (10):1256 - 67。Epub 2007年8月22日。

PubMed ID
17715422 (在PubMed
]
文摘

司立吉林透皮系统是一种单胺氧化酶抑制药,最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗重度抑郁症。当前研究中司立吉林皮肤系统开发程序描述的单剂药物动力学和绝对生物利用度司立吉林由6 mg / 24小时司立吉林在健康志愿者皮肤系统。司立吉林皮肤系统获得的结果进行了比较与后一个10毫克口服剂量的盐酸司立吉林。2路线之间的药物动力学司立吉林大相径庭的管理。皮肤司立吉林政府减少代谢和生产高,持续的血浆浓度给药期间,司立吉林的绝对生物利用度为73%。相比之下,口服剂量产生急剧等离子司立吉林峰值发生1小时内迅速下降,绝对生物利用度为4%。的数据提供治疗优势的基础司立吉林皮肤系统管理抗抑郁剂司立吉林。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
优降宁 胺氧化酶(flavin-containing) 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
优降宁 胺氧化酶(flavin-containing) B 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
司立吉林 胺氧化酶(flavin-containing) 蛋白质 人类
没有
抑制剂
细节
司立吉林 胺氧化酶(flavin-containing) B 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节