重要的协会arylalkylamine N-acetyltransferase (AA-NAT)基因与睡眠相位后移症候群。
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Hohjoh H, Takasu M,原定K,高桥Y,本田Y, Tokunaga K
重要的协会arylalkylamine N-acetyltransferase (AA-NAT)基因与睡眠相位后移症候群。
神经遗传学。2003年4月;4 (3):151 - 3。Epub 2002年11月29日。
- PubMed ID
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12736803 (在PubMed]
- 文摘
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Arylalkylamine N-acetyltransferase (AA-NAT)是一种病原在褪黑激素激素合成和酶参与日常振荡的褪黑激素水平。我们研究了AA-NAT基因之间的联系和睡眠相位后移综合症(dsp)。结果表明,有一个显著的差异在单核苷酸多态性等位基因积极参与丙氨酸,苏氨酸的氨基酸替换位置129需求方患者和健康对照组之间。苏氨酸129等位基因的频率明显高于在病人比对照组(P = 0.0029)。数据显示,AA-NAT易感性基因需求方。