克隆、测序和表达两个鼠2 ' 5 ' -oligoadenylate合成酶。结构关系。
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Ghosh SK, Kusari J、Bandyopadhyay SK Samanta H, Kumar R,森GC
克隆、测序和表达两个鼠2 ' 5 ' -oligoadenylate合成酶。结构关系。
生物化学杂志。1991年8月15日;266 (23):15293 - 9。
- PubMed ID
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1651324 (在PubMed]
- 文摘
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2 ' 5 ' -oligoadenylate合成酶构成制度interferon-inducible酶家族需要双链RNA作为义不容辞的代数余子式。我们有孤立的cDNA克隆两个新的小鼠合成酶。这两个克隆,以3 - 9,414年和363年的编码蛋白质氨基酸残基,分别的氨基末端346残留几乎是相同的。他们也非常类似于人类合成酶的相应区域E16天E18。另一方面,克隆的羧基末端68残基与羧基末端以没有同源性E18的残留物。这些小鼠克隆只有67%氨基酸身份与先前孤立小鼠克隆L3合成酶。以和3 - 9蛋白表达高效体外转录和翻译的cDNA克隆包含合成酶编码区域之前的5 '非翻译区水泡性口炎病毒NS基因。这些体外形成的蛋白质绑定到双链RNA和催化合成2 oligoadenylates“5”。以克隆的一组嵌套缺失突变体是由限制消化和聚合酶链反应。相应的截短蛋白功能测试表明,氨基酸残基之间的地区104年和158年是必要的绑定双链RNA和残留320年和344年之间的区域为酶活性是必要的。 Moreover substitution of the lysine residue at position 333 by arginine did not affect the enzyme activity.