新的抗病诱导剂透露了两个interferon-activated人类基因的启动子序列分析。
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Wathelet毫克,老人IM Nols CB,内容J Huez GA
新的抗病诱导剂透露了两个interferon-activated人类基因的启动子序列分析。
。1987欧元12月1;169(2):313 - 21所示。
- PubMed ID
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3121313 (在PubMed]
- 文摘
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为了研究interferon-inducible基因的调控的分子基础,我们孤立的两个基因的启动子区域编码(2 ' 5 ')的低聚糖(腺苷酸)合成酶和56-kDa蛋白(IFI-56K)。周围的地区限制网站的序列测序并与脊椎动物和病毒DNA基因库中数据银行。DNA小片段被发现在这两个基因同源的其他基因的启动子区域的一部分,如β干扰素、肿瘤坏死因子β,白介素2及其受体。因为这些同源性被发现位于这些基因功能的重要地区,我们测试了他们的诱导物是否也增强(2 ' 5 ')益生元(腺苷酸)合成酶和IFI-56K基因表达。我们发现,聚(rI) .poly (rC)和interleukin-1,活化剂的β干扰素基因和T淋巴细胞,分别都是能够加强各细胞株IFI-56K mRNA积累测试。环己酰亚胺甚至添加这个基因与保利(rI)加在一起时.poly (rC)和interleukin-1与干扰素(但不是当添加)。我们表明,这些归纳是直接的,而不是由细胞产生的干扰素反应聚(rI) .poly (rC)或interleukin-1。启动子序列分析从而导致意外发现的诱导物,即干扰素诱导物如保利(rI) .poly (rC)也能直接诱导干扰素的控制下的一个基因。