不同的抗病毒作用对人类2 ',5 ' -oligoadenylate合成酶家庭成员对登革病毒感染。
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林RJ,于惠普、张提单,唐WC,廖CL,林黄
不同的抗病毒作用对人类2 ',5 ' -oligoadenylate合成酶家庭成员对登革病毒感染。
J Immunol。2009年12月15日,183 (12):8035 - 43。doi: 10.4049 / jimmunol.0902728。Epub。
- PubMed ID
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19923450 (在PubMed]
- 文摘
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2 ',5 ' -oligoadenylate合成酶(OAS)及其下游效应器L核糖核酸酶扮演重要角色在宿主防御病毒感染。Oas1b,八Oas1基因在小鼠基因组中,已被确定为一个小鼠flavivirus-resistance基因。四个基因,OAS1 OAS2、OAS3 OAS-like (OASL),已确定在人类美洲国家组织基因家族,和10个亚型,其中包括OAS1(第42页,p44, p46 p48, p52), OAS2 (p69和p71), OAS3 (p100)和OASL (e和p59)可以生成可变剪接。在这项研究中,我们确定人类的美洲国家组织/ L核糖核酸酶的作用通路对登革病毒宿主防御(DEN)感染和评估潜在的抗病毒人类中的每个同种型美洲国家组织家庭。窝复制降低了超表达和增强的可拆卸的L核糖核酸酶表达,表明L核糖核酸酶的保护作用对窝在人类细胞复制。人类OAS1页,OAS1 p46, OAS3 p100,但不是其他美洲国家组织亚型,阻塞窝复制通过核糖核酸酶L-dependent机制。此外,anti-DEN活动这三个美洲国家组织亚型与引发DEN-infected L核糖核酸酶激活细胞的能力。因此,OAS1第42页/ p46和OAS3 p100可能会导致宿主防御感染和扮演一个角色在决定的结果窝疾病严重程度。