减少口服乙醇在老鼠实行单胺氧化酶抑制剂。

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科恩C,刮匙O,贝洛克,桑格DJ

减少口服乙醇在老鼠实行单胺氧化酶抑制剂。

物化学Behav杂志》1999年11月,64 (3):535 - 9。

PubMed ID

10548268 (在PubMed

]

文摘

证据,多巴胺和5 -羟色胺的作用在控制乙醇摄入动物表明,单胺氧化酶(MAO)抑制剂,它增加5 -羟色胺和多巴胺的突触可用性通过阻断他们的新陈代谢,可能在酒精依赖的治疗功效。因此,本研究的目的是评估几毛抑制剂的影响大鼠乙醇自治能力训练口头服用乙醇(10% v / v)在一个自由选择two-lever操作任务。毛的非选择性、不可逆的抑制剂、苯乙肼(3 - 10毫克/公斤),强内心百乐明(1 - 3毫克/公斤),和尼亚酰胺(30毫克/公斤),降低利率的反应由乙醇强化。可逆是抑制剂,befloxatone(0.3 3毫克/公斤),和不可逆是抑制剂,clorgyline(10 ~ 30毫克/公斤),也减少乙醇自治。然而,befloxatone-induced效应趋于平稳下降50%。不可逆缺氧抑制剂、优降宁(30毫克/公斤)和l-deprenyl(3 - 10毫克/公斤)也减少了响应由乙醇强化;这些结果与先前的结果是一致的,这两种药物减少酒精摄入量在老鼠身上。总之,目前的结果显示,几毛抑制剂降低乙醇在老鼠实行符合先前的发现,突触水平的血清素和多巴胺的控制中发挥重要作用乙醇自治制度。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
强内心百乐明	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
强内心百乐明	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节