抑制单胺氧化酶A型,但不是B型,是一种有效的方法诱导癫痫的点火模型抗惊厥的活动。

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Loscher W,莱曼H、Teschendorf HJ Traut M,总G

抑制单胺氧化酶A型,但不是B型,是一种有效的方法诱导癫痫的点火模型抗惊厥的活动。

J Exp其他杂志》1999年3月,288 (3):984 - 92。

PubMed ID

10027835 (在PubMed

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文摘

单胺氧化酶抑制剂的抗惊厥的活动报道(毛)后早期毛不可逆抑制剂,如强内心百乐明的发展,但从未在临床上使用,因为这些化合物的不利影响。毛最近开发的可逆抑制剂的选择性是或缺氧同工酶形式还没有被广泛的研究在癫痫动物模型,因此并不知道哪种类型的毛抑制剂在这方面尤其有效。我们比较以下药物的火种癫痫模型:1)L-deprenyl(司立吉林),即缺氧的不可逆抑制剂,然而,还能抑制是在高剂量,2)小说可逆缺氧抑制剂陆53439 (3 4-dimethyl-7 - (2-isopropyl-1 3 4-thiadiazol-5-yl) -methoxy-coumarin),更多的选择性比L-deprenyl缺氧,3)小说可逆的和高度选择性是抑制剂路43839 (esuprone;7-hydroxy-3, 4-dimethylcoumarin ethanesulfonate), 4)毛不可逆非选择性抑制剂强内心百乐明。Esuprone点火模型中被证明是一种有效的抗惊厥的类似L-deprenyl效力。相比之下esuprone L-deprenyl,选择性缺氧抑制剂陆53439不是点火模型有效的;这既之前认为的抗惊厥的活动L-deprenyl不是缺氧抑制有关,但这种药物的其他影响,如抑制是。药物抑制类似程度是和缺氧(强内心百乐明)或选择性的组合是缺氧抑制剂(陆esuprone + 53439)没有优势仅仅是抑制,但不太良好的耐受性。数据从而表明选择性是抑制剂如esuprone可能是一个有趣的新方法治疗癫痫。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
强内心百乐明	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
强内心百乐明	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节