PRMT1介导TAF15要求其积极的甲基化基因调控功能。
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Jobert L, Argentini M,托L
PRMT1介导TAF15要求其积极的甲基化基因调控功能。
细胞实验研究》2009年4月15日,315 (7):1273 - 86。doi: 10.1016 / j.yexcr.2008.12.008。Epub 2008年12月24日。
- PubMed ID
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19124016 (在PubMed]
- 文摘
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TAF15(68年以前TAF (II))是一个核RNA结合蛋白与一个独特的人口TFIID和RNA聚合酶II复合物。TAF15港口一个氨基端激活域,RNA识别主题(RRM)和许多Arg-Gly-Gly (RGG)重复的c端结束。TAF15作为一个重要的n端转换域的融合在某些人类软骨肉瘤癌蛋白由染色体易位。已知蛋白质的转录后修饰(天车)调节他们的活动,然而,没有在天车如何影响TAF15函数。我们证明人类TAF15内生体内甲基化在许多RGG重复。此外,我们识别蛋白质精氨酸N-methyltransferase 1 (PRMT1)作为TAF15关联及其甲基化主要PRMT负责。此外,RGG repeat-containing糖基的TAF15负责穿梭于细胞核和细胞质之间的甲基化RGG重复影响TAF15的亚细胞定位。TAF15的甲基化的能力需要PRMT1 TAF15积极调节内源性TAF15-target研究基因的表达。我们的研究结果表明,精氨酸甲基化的TAF15 PRMT1是一个关键事件确定其正确的定位和基因调控功能。