Rnd1ρ家族的新成员,促进拆卸的肌动蛋白丝结构和细胞粘附的损失。

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头CD, Lauritzen我,加尼姆毫克,巴黎的年代,大厅,夏丹P

Rnd1ρ家族的新成员,促进拆卸的肌动蛋白丝结构和细胞粘附的损失。

J细胞杂志。1998年4月6日,141 (1):187 - 97。

PubMed ID
9531558 (在PubMed
]
文摘

ρGTPase家族成员调节肌动蛋白细胞骨架的组织细胞外生长因子的反应。我们已经确定了三个ρ的蛋白质,形成一个独特的分支家族:Rnd1,表达主要在大脑和肝脏;Rnd2,睾丸中高度表达;和Rnd3 / RhoE,显示一个无处不在的低表达。在亚细胞层面,Rnd1主要集中在两个粘合连接处并且汇合的成纤维细胞和上皮细胞。Rnd1亲和力低GDP和自发交流在生理缓冲迅速核苷酸。此外,Rnd1缺乏内在的GTPase活性表明体内,它可能持续GTP-bound形式。表达Rnd1或Rnd3 / RhoE在成纤维细胞抑制肌动蛋白应力纤维的形成,膜褶边,integrin-based焦粘连和诱发细胞基质粘附的损失导致细胞四舍五入(因此Rnd为“圆”)。我们建议这些蛋白质控制重组的肌动蛋白细胞骨架和细胞粘附的变化。

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的名字 UniProt ID
Rho-related GTP-binding蛋白质RhoE P61587 细节