小说的识别人类ρ蛋白质具有不同寻常的特性:GTPase不足和体内farnesylation。
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陆福斯特R,胡锦涛KQ, Y,诺兰公里,Thissen J, Settleman J
小说的识别人类ρ蛋白质具有不同寻常的特性:GTPase不足和体内farnesylation。
摩尔细胞杂志。1996年6月,16 (6):2689 - 99。
- PubMed ID
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8649376 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经确认了人类ρ蛋白质,RhoE有不同寻常的结构和生化性质,介绍一种全新的监管机制。在一个地区中是高度保守的小gtpase, RhoE包含氨基酸差异特别在三个位置,赋予致肿瘤性Ras (12, 59, 61)。这些预测的替换,损害三磷酸鸟苷水解在Ras, RhoE三磷酸鸟苷结合但缺乏内在的GTPase活性和抗Rho-specific GTPase-activating蛋白质。与传统氨基酸替换这三个职位RhoE完全恢复GTPase活性。体内,发现RhoE专门GTP-bound形式,表明与以前描述的小gtpase, RhoE可能通常保持激活状态。因此,氨基酸的改变在肿瘤发生过程中所选择的Ras自然进化在这个ρ蛋白质和催化功能有类似的后果。前所述ρ全家geranylgeranylation修改蛋白质,脂类附件所需的合适的膜定位。相比之下,carboxy-terminal RhoE预测序列,像Ras蛋白,RhoE通常farnesylated。事实上,我们发现RhoE farnesylated体内,这需要修改协会与质膜和一位身份不明的可能发挥作用在粘附的细胞结构。因此,两个不同寻常的这部小说ρ蛋白质结构特点提出一个惊人的进化趋异的ρgtpase的家庭。