cDNA克隆,纯化和表征老鼠肝脏硒代半胱氨酸裂合酶。候选人硒蛋白硒蛋白合成交付。
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渡边历经甲级H,栗原市T, T, Yoshimura T,江崎N
cDNA克隆,纯化和表征老鼠肝脏硒代半胱氨酸裂合酶。候选人硒蛋白硒蛋白合成交付。
J生物化学杂志。2000年3月3;275 (9):6195 - 200。
- PubMed ID
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10692412 (在PubMed]
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硒代半胱氨酸裂合酶(EC 4.4.1.16)是一种吡哆醛(sci) 5 ' -phosphate-dependent酶,特别是催化分解L-selenocysteine丙氨酸和元素硒。提出了酶作为硒交付蛋白质selenophosphate合成酶在硒蛋白生物合成(Lacourciere, g M。Stadtman, t . c(1998)生物。273年化学,30921 - 30926)。我们从猪的肝脏净化sci及其部分氨基酸序列决定。鼠标cDNA克隆编码多肽类似猪sci被发现在表达序列标签数据基地,和它们的序列被用作探针孤立肝cDNA全身的老鼠。互补脱氧核糖核酸的鼠标sci (mSCL)被确定为2172个碱基对长度,包含一个开放阅读框编码432个氨基酸残基的多肽链(M (r) 47, 201)。我们也决定了人类假定的sci的氨基端地区序列。这些酶被证明在主要结构NifS远亲,催化脱硫的半胱氨酸提供硫iron-sulfur集群。在大肠杆菌重组mSCL过度繁殖的亚基米(r)为47000年。酶是吡哆醛phosphate-dependent和高度特定于L-selenocysteine k (k (cat) / (m)值L-selenocysteine约4200倍半胱氨酸)。 Reverse transcriptase-polymerase chain reaction and Western blot analyses revealed that mSCL is cytosolic and predominantly exists in the liver, kidney, and testis, where mouse selenophosphate synthetase is also abundant, supporting the view that mSCL functions in cooperation with selenophosphate synthetase in selenoprotein synthesis. This is the first report of the primary structure of mammalian SCL.