多中心研究dose-ranging比托特罗甲磺酸溶液雾化的儿童哮喘。

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Nathan RA、Bronsky EA Dockhorn RJ,坎普JP

多中心研究dose-ranging比托特罗甲磺酸溶液雾化的儿童哮喘。

安过敏。1994年3月,72 (3):209 - 16。

PubMed ID

8129213 (在PubMed

]

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这个非盲、安慰剂对照研究进行安全性和有效性的评估比托特罗小儿哮喘患者的甲磺酸。增加剂量比托特罗甲磺酸是0.5到3.5毫克的连续流雾化在不同天4到12岁的儿童。肺功能测试和生命体征测量前和每次治疗后长达八个小时。Bronchodilation被定义为> = 15%增加残在基线。发病、大小和持续时间的bronchodilation显示一般剂量相关的改进。bronchodilation开始发生在五分钟内66%到82%的治疗。平均最大百分比增加残所有剂量范围从35%到52%。bronchodilation对患者的中位时间范围从4又十分之一超过8小时。比托特罗是同时与所有负面影响在轻度至中度严重程度和瞬态的性质。虽然咳嗽的发生率、脉搏率增加和地震是相对较低的,他们的稍微增加2.5和3.5毫克剂量。 No significant clinical laboratory or electrocardiographic findings were noted. We conclude that doses of 1.0 and 1.5 mg bitolterol mesylate administered by continuous-flow nebulization are safe, effective, and well-tolerated for the treatment of asthma in pediatric patients.

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药物

比托特罗