非典型和典型抗精神病药物与多巴胺D2受体的相互作用。
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引用
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Hjerde E,达尔SG, Sylte我
非典型和典型抗精神病药物与多巴胺D2受体的相互作用。
40欧元J地中海化学。2005年2月,(2):185 - 94。
- PubMed ID
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15694653 (在PubMed]
- 文摘
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多巴胺D2受体的模型被用来研究多巴胺的受体相互作用,典型的抗精神病药物氟哌啶醇和洛沙平,非典型抗精神病药物氯氮平,melperone。非典型抗精神病药物与卤素原子环系统的跨膜螺旋的方向(TMHs) 2、3和7,典型的有相应的卤素原子TMH5的方向。分子动力学模拟表明,平均螺旋位移在绑定增加的顺序:典型的<非典型<多巴胺。绑定后,非典型诱导大位移到TMH5比典型的。典型的与受体有更强键作用力比非典型,与实验观察一致,非典型抗精神病药物分离速度比典型的抗精神病药物的受体。