天然产物来源的新药在过去25年。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

纽曼DJ,克拉格通用

天然产物来源的新药在过去25年。

J Nat刺激。2007年3月,70 (3):461 - 77。Epub 2007 2月20。

PubMed ID

17309302 (在PubMed

]

文摘

本文之前的更新和扩展版本两个评论发表在这个杂志在1997年和2003年。对于所有批准代理的时间框架已经扩展到包括251/2年从01/1981到06/2006了全世界所有疾病和1950(迄今为止发现最早)06/2006全球所有批准的抗肿瘤药物。我们继续利用二次细分的“天然产品模拟”或“纳米”加入原来的主要部门。从数据,小说结构的天然产物来源的效用,但不一定是最终的药物实体,还活着。在癌症的面积,因此,时间从1940年代至今,155年的小分子,73%是除了“S”(合成),实际上是47%天然产物或直接派生。在其他领域,天然产物结构的影响非常显著,与之前所预期的信息,antiinfective区域被依赖天然产物及其结构。尽管组合化学技术已经成功的方法,优化结构,事实上,被用在许多最近批准的优化代理,我们能够确定只有一个新创组合化合物作为药物批准在这25 +年的时间框架。我们希望引起读者的注意到快速发展的认识到大量的天然产物药物/领导实际上是由微生物和/或微生物相互作用的“主机从那里分离”,因此我们认为这一地区的自然产物研究应该显著扩大。必威国际app

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pentostatin	腺苷脱氨酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节