人类中性粒细胞NADPH氧化酶的监管rho-related g。
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邝CH, Malech霍奇金淋巴瘤,Rotrosen D,勒托TL
人类中性粒细胞NADPH氧化酶的监管rho-related g。
生物化学。1993年6月1;32 (21):5711 - 7。
- PubMed ID
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8504089 (在PubMed]
- 文摘
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过氧化物生产通过吞噬白细胞需要装配的NADPH氧化酶膜和胞质蛋白。胞质蛋白重组p47phox p67phox和嗜中性粒细胞被用来净化第三胞质膜组件是必要且充分的调整游离NADPH氧化酶。组件被隔离的复杂rho-GDP分离抑制剂(rho-GDI)和两名成员ras-relatedρ亚科的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,rac2 CDC42Hs。与这些纯粹的胞质蛋白氧化酶调整影响三磷酸鸟苷伽马但被GDPβ抑制年代,表明活动复杂包含内生绑定三磷酸鸟苷。直接绑定rho-GDI三磷酸鸟苷伽马S-bound形式的,此证明了凝胶过滤后与放射性标记的鸟嘌呤核苷酸交换。rho-GDI被证明是不必要的胞外氧化酶重建实验,比较了活动的纯形式的重组这些g。重组rac增强超氧化物生产,而重组CDC42Hs股票70%的氨基酸序列与rac身份,没有。三个高度保守的区域rac1和rac2指出CDC42Hs明显不同。提出的这些地区的一个或多个rac可能参与的具体交互与其他NADPH氧化酶rac蛋白(s)。