一个EB1-binding主题作为微管定位信号。
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一个EB1-binding主题作为微管定位信号。
细胞。2009年7月23日,138 (2):366 - 76。doi: 10.1016 / j.cell.2009.04.065。
- PubMed ID
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19632184 (在PubMed]
- 文摘
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微管是丝状聚合物细胞生存所必需的。微管左端的跟踪蛋白质(+小费)与微管+增长结束和控制微管动力学和与不同的细胞结构相互作用在细胞分裂过程中,迁移和形态发生。EB1及其同系物是高度保守的蛋白质中扮演重要角色的目标+提示微管结束,但潜在的分子机制仍然是难以捉摸的。利用活细胞实验和体外重建分析,我们证明了一个短的多肽的主题,Ser-x-Ile-Pro (SxIP),被无数+技巧,包括肿瘤抑制APC、跨膜蛋白STIM1,和驱动蛋白MCAK,本地化EB1-dependent地微管的建议。结构和生化数据揭示EB1-SxIP相互作用的分子基础和解释其负监管通过磷酸化。我们的研究结果建立一个一般的“微管顶端定位信号”(mtl)和描绘一个统一的这种蛋白质亚细胞定位过程的机制。