肿瘤抑制基因EXTL2 EXT-like编码一个α1,4-N-acetylhexosaminyltransferase转移N-acetylgalactosamine和N-acetylglucosamine共同glycosaminoglycan-protein链接区域。链引发的硫酸乙酰肝素的关键酶。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
北川H, H Shimakawa Sugahara K
肿瘤抑制基因EXTL2 EXT-like编码一个α1,4-N-acetylhexosaminyltransferase转移N-acetylgalactosamine和N-acetylglucosamine共同glycosaminoglycan-protein链接区域。链引发的硫酸乙酰肝素的关键酶。
J生物化学杂志。1999年5月14日,274 (20):13933 - 7。
- PubMed ID
-
10318803 (在PubMed]
- 文摘
-
我们之前表现出独特的alpha-N-acetylgalactosaminyltransferase转移N-acetylgalactosamine tetrasaccharide-serine (GalNAc), GlcAbeta1-3Galbeta1-3Galbeta1-4Xylbeta1-O-Ser (GlcA代表葡萄糖醛酸),来自普通glycosaminoglycan-protein链接区域,通过α1,四连杆。在这项研究中,我们从无血清培养基纯化酶的肉瘤细胞系。肽纯化酶的序列分析显示100%的多个基因EXTL2 exostoses-like / EXTR2身份,遗传性多发性外生骨疣的成员(EXT)的肿瘤抑制基因家族。一种可溶性重组蛋白质的表达产生了一个活跃的酶,而转移alpha-GalNAc UDP - [3 h] GalNAc各种受体基质包括GlcAbeta1-3Galbeta1-3Galbeta1-4Xylbeta1-O-Ser。还有趣的是,这种酶催化的转移N-acetylglucosamine (GlcNAc)从UDP - [3 h] GlcNAc GlcAbeta1-3Galbeta1-O-naphthalenemethanol,这是先前描述GlcNAc转移酶的受体底物我参与硫酸乙酰肝素的生物合成的起始。GlcNAc转移酶反应产品敏感heparitinase我的行动,建立酶为α1的身份,4-GlcNAc转移酶。这些结果完全表明EXTL2 / EXTR2编码α1,4-N-acetylhexosaminyltransferase转移GalNAc / GlcNAc四糖代表共同glycosaminoglycan-protein链接区域,最有可能的关键决定和启动肝素/硫酸乙酰肝素酶合成,分离从硫酸软骨素硫酸/ dermatan合成。