的药理学bimatoprost (Lumigan)。

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的药理学bimatoprost (Lumigan)。

Surv角膜切削。2001年5月,45增刊4:S337-45。

PubMed ID

11434936 (在PubMed

]

文摘

Bimatoprost (Lumigan)是一个药物独特的和高度有效的眼低血压的代理。似乎模仿活动的一种新发现的脂肪酸酰胺,称为prostamides。一个生物合成路线prostamides涉及叫花生四烯酸乙醇胺的前体。Bimatoprost药理学已被绑定和功能性特征广泛研究超过100的药物靶点,组成一个多样化的各种受体、离子通道和转运蛋白。Bimatoprost没有表现出任何有意义的活动已知受体包括antiglaucoma药物靶点如下:腺苷((1 - 3))、肾上腺素(αα(1),(2),β(1),β(2)),大麻素(CB(1),(2))、多巴胺(D(1 - 5)),毒蕈碱的(M(1 - 5))、前列腺素类(DP, EP(1 - 4)的领导下,金融产品部、IP, TP),和5 -羟色胺(5 ht (1 - 7))。然而,Bimatoprost确实表现出强大的内在猫虹膜括约肌药理活动准备,prostamide-sensitive。Bimatoprost还在,它是一个类似于prostamides强有力的和高度有效的眼低血压的代理。一剂bimatoprost显著降低眼压在狗和激光眼压猴子。减少眼压维持至少24 hr post-dose。人类的研究已经证明,系统性接触bimatoprost低和积累不发生。 The sclera is the preferred route of accession to the eye. The high scleral permeability coefficient Papp is a likely contributing factor to the rapid onset and long-acting ocular hypotensive profile of bimatoprost.

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Bimatoprost