最后步骤的分解代谢尼古丁。

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Chiribau CB, Mihasan M,迦纳王国P, Igloi GL, Artenie V, Brandsch R

最后步骤的分解代谢尼古丁。

2月j . 2006年4月,273 (7):1528 - 36。

PubMed ID

16689938 (在PubMed

]

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新的尼古丁分解代谢酶在烟草生物碱的解毒节细菌属nicotinovorans pAO1已确定和特点。尼古丁崩溃导致尼古丁的形成蓝色的羟化吡啶环和gamma-N-methylaminobutyrate (CH (3) 4-aminobutyrate)吡咯烷环的分子。令人惊讶的是,两种途径的最后步骤分解代谢的CH (3) 4-aminobutyrate可以被识别。CH (3) 4-aminobutyrate可能脱甲基gamma-N-aminobutyrate最近发现gamma-N-methylaminobutyrate氧化酶。在另一种途径,一个胺氧化酶与共价结合时尚和新奇的底物特异性删除从CH (3) 4-aminobutyrate甲胺琥珀semialdehyde的形成。琥珀semialdehyde被转换为琥珀酸辅酶ii(+)端依赖琥珀semialdehyde脱氢酶。琥珀酸可以进入三羧酸循环完成吡咯烷的分解代谢尼古丁的一部分。这些酶的基因的表达依赖尼古丁在生长介质的存在。因此,两种酶的尼古丁调节子,gamma-N-methylaminobutyrate氧化酶和胺氧化酶共享相同的底物。2.5毫米的K (m)和K (cat)(1) 1230年代的胺氧化酶和K (m) 140 microM和K (cat) 800年代gamma-N-methylaminobutyrate氧化酶(1),确定体外纯化重组酶,可能表明,脱甲基胜过了CH (3) 4-aminobutyrate脱氨基作用。 However, bacteria grown on [(14)C]nicotine secreted [(14)C]methylamine into the medium, indicating that the pathway to succinate is active in vivo.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
琥珀酸	Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节