抑制5-oxoprolinase 2-imidazolidone-4-carboxylic酸。
文章的细节
-
引用
-
Van der Werf P Stephani RA Orlowski M,迈斯特
抑制5-oxoprolinase 2-imidazolidone-4-carboxylic酸。
《美国国家科学院刊S a . 1973年3月,70 (3):759 - 61。
- PubMed ID
-
4514988 (在PubMed]
- 文摘
-
L-2-Imidazolidone-4-carboxylic酸是一种有效的竞争性抑制剂5-oxoprolinase反应的催化,在5-oxo-L-proline (L-pyroglutamic酸,L-2-pyrrolidone-5-carboxylic酸,L-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic酸)被转换为L-glutamate,随之而来的乳沟ATP和ADP的正磷酸盐。L-2-Imidazolidone-4-carboxylate降低新陈代谢的速率5-oxo-L - [(14) C]脯氨酸(14)有限公司rat-kidney片(2),但没有影响((14)C)谷氨酸的代谢。小鼠注射L-2-imidazolidone-4-carboxylate展出5-oxo-L-proline大大减少代谢能力,但谷氨酸代谢基本正常。这些发现提供了一个人类的动物模型方法5-oxoprolinuria,显然是有缺陷的肾5-oxoprolinase活动。证据表明5-oxoproline正常代谢物。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物靶点
-
药物 目标 类 生物 药理作用 行动 谷氨酸 5-oxoprolinase 蛋白质 人类 未知的不可用 细节