一种新型药物输送系统为1型糖尿病:vanadyl-poly样活性(gamma-glutamic酸)复杂。

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Karmaker年代,萨哈TK, Yoshikawa Y, Yasui H,樱井H

一种新型药物输送系统为1型糖尿病:vanadyl-poly样活性(gamma-glutamic酸)复杂。

J Inorg。2006年9月,100(9):1535 - 46所示。2006年5月24日Epub。

PubMed ID

16824605 (在PubMed

]

文摘

VO-gamma-PGA vanadyl-poly样活性(gamma-glutamic酸)复杂,提出了一种新型药物输送系统用于治疗1型糖尿病的动物。VO-gamma-PGA结构的解决方案以及分析了固态电子吸收红外线,和电子自旋共振光谱,提出,签证官的赤道协调模式(2 +)是在羧酸盐(O) VO -(哦(2)(3)或2羧酸盐(O (2)) VO -(哦(2))(2)。体外样活性的活动,metallokinetic功能健康大鼠的血,和体内normoglycemic效应复杂准备的解决方案进行评估在链脲霉素(STZ)全身的1型糖尿病老鼠,和这些影响和解决方案相比,只包含VOSO(4)是一个积极的控制。VO-gamma-PGA的体外样活性活动决定了两种抑制游离脂肪酸(FFA)释放和孤立的大鼠脂肪细胞葡萄糖摄取,VO-gamma-PGA 50%抑制浓度的FFA释放显著低于VOSO (4)。Metallokinetic研究表明VO-gamma-PGA复杂的生物利用度远远高于VOSO (4)。复杂的显示重大低血糖后至少4 h内活动单一口服,效果持续至少24小时。此外,VO-gamma-PGA规范化的高血糖STZ-mice 3天内时剂量的口服5-10mgVkg(1)体重16天。糖尿病的改善也支持通过在口服葡萄糖耐量试验结果,HbA (1 c)水平和血压。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
谷氨酸	谷氨酰胺酶肾脏同种型,线粒体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节