人类原癌基因致癌基因:结构性的后果易位到本伯基特淋巴瘤的轨迹。
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人类原癌基因致癌基因:结构性的后果易位到本伯基特淋巴瘤的轨迹。
细胞。1983年10月,34 (3):779 - 87。
- PubMed ID
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6414718 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经确定的顺序正常人类癌基因和癌基因的部分相比,易位到伯基特淋巴瘤细胞的免疫球蛋白重链轨迹。三个离散的正常癌基因编码外显子除以两个大干预序列。其mRNA转录从两个活动发起人位于约150个核苷酸。每一个启动子启动转录的长(约550个基点)难译的领袖整个第一外显子序列编码。这种外显子和额外的5 '侧翼序列之间严格守恒的老鼠和人。Burkitt细胞BL22,重新安排癌基因保留推动者和不变的氨基酸编码域。易位的基因加入到免疫球蛋白重链开关区域点大约1000个基点5 '双原癌基因启动子。这些基因参与转录方向相反。转移的结构基因和免疫球蛋白的连杆轨迹的本质和存在的两个原癌基因启动子,因此两个长前导序列提高小说可能致癌基因的激活。