六个赖氨酸残基原癌基因直接基质供p300乙酰化作用。
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张K, Faiola F,马丁内斯E
六个赖氨酸残基原癌基因直接基质供p300乙酰化作用。
生物化学Biophys Res Commun。2005年10月14日,336 (1):274 - 80。
- PubMed ID
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16126174 (在PubMed]
- 文摘
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原癌基因的肿瘤蛋白(Myc)函数作为转录监管机构与每一个合作伙伴,马克斯,控制细胞生长和分化。Myc:马克斯复杂调节特定基因通过认识“E-box”DNA序列和promoter-bound Miz-1等因素。Myc招募组蛋白乙酰转移酶(帽子)修改染色质,本身,在哺乳动物细胞乙酰化等这些帽子p300 / CBP GCN5, Tip60。的Myc残留直接修改这些不同的帽子仍然未知。在这里,我们分析了重组Myc的乙酰化作用:马克斯复合物通过体外净化p300的帽子使用MALDI-TOF和LC-ESI-MS / MS质谱。这些分析确定六个赖氨酸残基在人类Myc (K143,晚,K275 K317, K323,和K371)作为p300直接基质。我们的结果进一步表明,p300乙醯化DNA-bound Myc:马克斯复合物,乙酰化Myc:马克斯形成有效地与Miz-1交互。