华法林药理途径中靶基因的药物遗传学。

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李永杰，李永杰，李永杰，李永杰

华法林药理途径中靶基因的药物遗传学。

临床药典杂志，2006;45(12):1189-200。

PubMed ID

17112295 (PubMed视图

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摘要

华法林是一种广泛用于血栓栓塞性疾病的抗凝剂，在其药效学作用方面表现出广泛的个体差异。华法林通过抑制维生素K 2,3-环氧还原酶复合体亚基1 (VKORC1)的酶活性来发挥其抗凝血作用，VKORC1可再生还原的维生素K，作为凝血因子II、VII、IX和X以及抗凝血蛋白C、S和z上谷氨酸残基翻译后γ -羧化的必要辅助因子。最近的研究表明，维生素K摄取相关基因(载脂蛋白E [ApoE])存在多态性。维生素K 2,3-环氧化物的减少(VKORC1)、华法林的代谢(细胞色素P450 2C9 [CYP2C9])和γ羧化(γ -谷氨酰基羧化酶[GGCX])影响不同种族背景患者华法林的药代动力学和药理学，导致不同的华法林剂量需求。了解这些多基因影响对不同种族患者华法林剂量需求的因果关系，可能对减少患者间变异和优化抗凝治疗至关重要。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
谷氨酸	依赖维生素k的-羧化酶	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节