拓扑和功能的分析人类减少了血凝素抗原决定基的叶酸载体插入。
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弗格森PL,姚明WF
拓扑和功能的分析人类减少了血凝素抗原决定基的叶酸载体插入。
临床生物化学1999 274年6月4,(23):16269 - 78。
- PubMed ID
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10347183 (在PubMed]
- 文摘
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膜拓扑的人类减少叶酸载体蛋白(591个氨基酸)评估单插入的血凝素蛋白的抗原决定基分成九个网站。减少叶酸carrier-deficient中国仓鼠卵巢细胞表达这些结构;探讨了anti-hemagglutinin抗原决定基单克隆抗体,以评估是否插入被暴露在外部环境或细胞质。结果符合12-transmembrane拓扑预测蛋白质。血凝素抗原决定基插入突变体还测试了他们对减少叶酸载体的功能的影响。这些研究,每个构造有一个羧基末端的增强型绿色荧光蛋白融合监控和量化表达式。插入到外部循环之间的跨膜区域7和8 (pro - 297)、跨膜区域6和7之间的胞质循环(ser - 225)和胞质氨基和羧基末端附近(分别Pro-20和g - 492)小对甲氨蝶呤绑定和吸收的影响。插入到胞质循环之间的跨膜区域10和11 (gln - 385)大大降低绑定和甲氨蝶呤的吸收,而插入外部循环之间的跨膜区域11和12 (pro - 427)选择性干扰吸收但不绑定。