人类Lnk的克隆和表征,一种适配器蛋白质pleckstrin同源性和Src同源性2域可以抑制T细胞的活化作用。
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他X,李Y Schembri-King J,厕所,Hayashi J
人类Lnk的克隆和表征,一种适配器蛋白质pleckstrin同源性和Src同源性2域可以抑制T细胞的活化作用。
J Immunol。2000年5月15日,164 (10):5199 - 206。
- PubMed ID
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10799879 (在PubMed]
- 文摘
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Lnk最初从老鼠淋巴结cDNA克隆库和参与T细胞信号。人类Lnk (hLnk)被筛选Jurkat细胞cDNA克隆库。hLnk计算分子质量63 kDa,及其推导氨基酸序列表明存在一个氨基脯氨酸,pleckstrin同源域和Src同源性2域。因为细胞中表达时,hLnk迁移的分子质量75 kDa。共焦荧光显微镜分析表明,因为细胞转染和表达载体编码嵌合Lnk-green荧光蛋白,发现hLnk juxtanuclear隔间,似乎也在局部等离子体膜。Lnk由p56lck酪氨酸磷酸化。磷酸化后,p56lck结合酪氨酸磷酸化hLnk通过其Src同源性2域。因为细胞与hLnk cotransfected p56lck, CD8-zeta, hLnk与酪氨酸磷酸化细胞通过其Src zeta-chain同源性2域。在Jurkat Lnk细胞的过度导致抑制anti-CD3 NF-AT-Luc激活介导的。我们的研究揭示了一个潜在的新T cell-negative监管机制。