一个人钾通道基因的分子克隆、表征和基因组定位。
文章的细节
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引用
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Curran ME, Landes GM, Keating MT
一个人钾通道基因的分子克隆、表征和基因组定位。
基因组学。1992 4月;12(4):729-37。
- PubMed ID
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1349297 (PubMed视图]
- 摘要
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钾(K+)通道是多种细胞功能的关键,包括动作电位的调节,静息膜电位的确定,以及记忆和学习的发展。心脏K+通道除了在调节心肌细胞兴奋性中起作用外,还控制心率和冠状动脉血管张力,并与心律失常的发生有关。我们在这里报告一个k+通道基因KCNA1的克隆和测序,从人心脏cDNA文库和相应的基因组克隆的染色体定位。利用基于延迟K+通道基因的寡核苷酸与人类基因组DNA进行PCR反应,扩增了几种不同K+通道基因的S4-S6区域。这些序列被用于从人心脏cDNA文库中分离克隆。我们对其中一个克隆体HCK1进行了测序。HCK1包含假定的S2-S6结构域,与先前分离的激振子同源体具有大约70%的序列同源性。利用HCK1筛选人类cosmid文库,分离出一个基因组克隆。通过对基因组克隆进行测序,确定了一个假定的S1结构域和翻译起始序列。利用人-啮齿动物体细胞板和与人类中期染色体的原位杂交进行的基因组定位已将KCNA1定位于人类第12号染色体的远端短臂。 This work is an important step in the study of human cardiac K+ channel structure and function and will be of use in the study of human inherited disease.