克隆和鉴定的一种新型人类基因与血管内皮生长因子有关。
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Grimmond年代,Lagercrantz J, C,时候思G, Townson S, P波洛克Gotley D,卡森E, Rakar年代,Nordenskjold M, L,海沃德N,韦伯G
克隆和鉴定的一种新型人类基因与血管内皮生长因子有关。
基因组研究》1996年2月,6(2):124 - 31所示。
- PubMed ID
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8919691 (在PubMed]
- 文摘
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介绍了克隆和表征的新成员的血管内皮生长因子(VEGF)基因家族,我们指定为VEGF-related-factor多联机。测序的互补的人类胚胎的大脑从正常和肿瘤组织库和rt - pcr产品cDNA池显示两个或者拼接消息的开放阅读框架621和564个基点,分别。预测蛋白质的羧基末端不同造成的开放阅读框的转变。两亚型出现强劲的同源性VEGF氨基末端,但只有较短的同种型保持同源性在其羧基末端VEGF和VEGF165保存所有16个半胱氨酸残基。相似性比较的同种型显示整体蛋白质的身份与VEGF189 48%,保守替换69%。多联机预计包含信号肽,这表明它可能是一个分泌的因素。多联机基因映射到D11S750轨迹在染色体带11个问题,蛋白质编码区,横跨大约5 kb,由8外显子大小不一,从36到431个基点。外显子6和7是连续的和多联机的两个亚型出现交替剪接的外显子6。多联机似乎无所不在地表示为两个2.0和5.5 kb的成绩单;的表达水平在正常和恶性组织相似。